tagebuch ich lebe noch teil 2

wir sind die familie michauck und dazu gehören die 6jährige taralenja, die uns ihren namen als nicknamen gab, weil er so schön ist. dann ist da die 10jährige krissy, die 15jahrige jane, die 18jährige martina, genannt MA ,und die 46jährige liane. der name taralenja ist bei einer fusion zweier kleiner persönlichkeiten entstanden. weil es keine idee für einen gemeinsamen namen gab, schrieben wir die einzelnen buchstaben auf kleine kärtchen und schoben sie so lange hin und her, bis der name taralenja stand. und der gefiel allen.
wir alle zusammen sind eine multiple persönlichkeit, haben eine dissoziative persönlichkeitsstörung. das heißt, alle 5 personen sind in einem körper und haben eigene eigenschaften und vorlieben.
ihr fragt euch bestimmt, wie das sein kann, das mehrere persönlichkeiten einen körper teilen?!
durch massivste gewalt jeder art, die es gibt, spalteten sich die einzelnen personen ab und hüteten das geheimnis, was ihnen angetan wurde. die neue person, die geschaffen wurde, konnte ohne die schlimmen erinnerungen weiterleben. in den schlimmsten zeiten gab es 20 personen, die aber durch fusionen und integrationen zusammen wuchsen.
wir wissen, dass das für außenstehende sehr schwer ist das sich vorzustellen und zu verstehen. uns ist nur wichtig, dass es akzeptiert wird.
da wir ja einen gemeinsamen namen haben wollten nennen wir uns "familie".
die 6jährige taralenja lernt gerade lesen und schreiben und verfasst ganz tolle emails an unseren besten freund. krissy, die 10 jahre ist, ist unsere computermaus. sie hat sich alles, was sie so kann, selbst angeeignet.
die 15jährige jane ist unsere kreative person. sie kann stundenlang malen und schreibt auch gern gedichte. die 18jährige MA ist unsere beschützerin. sie kann sehr deutlich und energisch sein, wenn es um die familie geht. ja und ich, die gerade diesen blog schreibt, bin liane.
wir alle sind entstanden durch gewalt und unser größtes anliegen ist ein heutiges leben ohne gewalt. leider gibt es auch heute noch menschen, die der meinung sind, dass wir ab und zu mal einen "tritt in den A....brauchen". das warum wissen wir nicht, denn in unserem tagebuch teil 1 haben wir ja geschrieben, wie sehr wir kämpfen um z.b. wieder laufen zu können. und es ist wahrhaftig nicht leicht mit so einer besonderheit zu leben. unser größtes manko ist, dass das pflegepersonal in unserem heim ungenügend geschult ist und deswegen situationen entstehen, wo wir nicht in unserer besonderheit gesehen werden.
jeder tag ist bei uns von schlimmen schmerzen angefüllt. wir müssen viel liegen, um das aushalten zu können. nur unsere ausflüge geben so viel adrenalin, dass wir die schmerzen nicht so stark spüren. und jetzt, wo es so schön warm wird, bleiben wir gern mindesten zwei stunden draußen. die kleine taralenja möchte seifenblsen machen, die krissy möchte am tablet zocken, jane beobachtet immer die elstern und amseln, die wir fast täglich sehen. MA passt auf, weil wir immer wieder von kindern und jugendlichen "angemacht" werden, wie das in deren sprache heißt. und ich lese gern. wir fahren immer auf einen alten, stillgelegten friedhof mit unserem elektrorollstuhl. dort haben wir eine stille ecke, wo jede ihren neigungen nachgehen kann.
wenn ihr, liebe leser*Innen fragen habt, könnt ihr die gern stellen, auch gern per pn.

taralenja und familie

hier noch ein neues bild